28 października 2014 roku odbędą się warsztaty poświęcone wykorzystaniu technik analizy całego genomu w badaniach nowotworów. Metody te znajdują coraz liczniejsze zastosowania kliniczne, dostarczając informacji potrzebnych w diagnostyce, planowaniu i monitorowaniu terapii oraz ocenie rokowania. Warsztaty są organizowane przez zespół prof. dra hab. Rafała Płoskiego z Zakładu Genetyki Medycznej WUM w ramach projektu BASTION.
Podczas warsztatów zostaną zaprezentowane najnowsze aplikacje metod genomicznych w onkologii.
Wykład wygłosi między innymi dr hab. Ellen Heitzer z Instytutu Genetyki Człowieka na Uniwersytecie Medycznym w Graz (Austria) omówi zagadnienie: Monitorowanie swoistych dla nowotworu zmian genetycznych w surowicy krwi.
Udział w warsztatach jest bezpłatny.
Wydarzenie odbędzie się w Centrum Dydaktycznym Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego, ul. Księcia Trojdena 2a, sala 231.
Informujemy, iż zarejestrowani uczestnicy warsztatów poświęconych wykorzystaniu technik analizy genomu w badaniach nowotworów, który odbędzie się 28.10.2014 roku mają szansę na udział w ćwiczeniach praktycznych. Będą one polegać na udziale w sekwencjonowaniu próbek zgłoszonych przez samych uczestników. Część praktyczna odbędzie się w ciągu tygodnia po głównej części warsztatów. Do sekwencjonowania zostanie wykorzystana zostanie platforma NGS Illumina HiSeq 1500.
Bezpłatnie zapewnimy przygotowanie odpowiednich bibliotek z przekazanego materiału, sekwencjonowanie biochemiczne oraz analizę danych, w wariantach adekwatnych do przedstawianych problemów badawczych. Ze względu na uwarunkowania finansowe, lokalowe i sprzętowe będziemy w stanie przeanalizować ograniczoną liczbę próbek (równowartość 32 badań całego eksomu). Zarejestrowanych uczestników warsztatów zapraszamy do jak najszybszego zgłaszania własnych propozycji, czyli nadesłania krótkiego opisu (do pół strony) proponowanych badań wraz z uzasadnieniem oczekiwań. Prosimy o upewnienie się, że próbki są lub będą gotowe do badań w podanym terminie. Najciekawsze z propozycji zostaną zrealizowane podczas warsztatów, a zgłaszający je wezmą udział w sekwencjonowaniu.
W selekcji próbek kierować się będziemy:
• zgodnością propozycji z tematyką warsztatów (genomika nowotworów)
• wykonalnością (na podstawie własnego doświadczenia z techniką NGS)
• wartością naukową
Aby jak najszerzej upowszechniać doświadczenie z NGS, w procedurze selekcji będziemy ograniczać wybór do maksimum jednego zgłoszenia z każdego ośrodka.
Pytania i wątpliwości prosimy przekazywać bezpośrednio do Pana. prof. Rafała Płoskiego rploski @ wp.pl.
Propozycje badań proszę zgłaszać pocztą elektroniczną na adres p. Michała Gierałtowskiego michal.gieraltowski @ wum.edu.pl do 24 października 2014 do godziny 10:00.