|
Przypadek postaci dziecięcej choroby Alexandra potwierdzony wykryciem mutacji w genie GFAP
Dodano: 15.10.2009, 12:54
Autorzy przedstawiają przypadek 6-letniej dziewczynki, skierowanej do Kliniki Neurologii IPCZD z powodu przedłużających się wymiotów (trwających ponad 7 dni), z następowym szczękościskiem i zaburzeniami mowy. Pobierz artykuł: konsylium_170.pdf
Skomentuj ten artykuł:
Zaloguj się aby dodać swój komentarz.
Komentarze do tego artykułu:
Nikt nie skomentował jeszcze tego artykułu
|
|
