Do randomizowanego, podwójnie zaślepionego badania klinicznego fazy IIa włączono 48 osób zakażonych wirusem HCV o genotypie 1 z 14 ośrodków we Francji i USA. Pacjenci otrzymywali pegiterferon alfa-2a (180 mcg na tydzień), rybawirynę (1000-1200 mg dziennie) oraz raz dziennie placebo (n=12) lub daklataswir w dawkach 3 mg (n=12), 10mg (n=12) lub 60mg (n=12) przez 48 tygodni. Pierwszoliniowym punktem końcowym badania był zanik obecności RNA wirusa HCV w krwi pacjentów w ciągu 4 i 12 tygodni od rozpoczęcia badania (eRVR ). 15 osób przerwało leczenie przed 48 tygodniem badania. eRVR osiągnięto u 5 pacjentów (42 proc.) z grupy 3mg daklataswiru, 10 pacjentów (83 proc.) z grupy 10 mg daklataswiru, 9 pacjentów (75 proc.) z grupy 60 mg daklataswiru oraz u 1 pacjenta (8 proc.) z grupy placebo. Przeprowadzone badanie świadczy, że daklataswir poprawia przeciwwirusowe właściwości peginterferonu i rybawiryny.

Źródło: Lancet Infectious Disease 2012; 12:671-77.

Dariusz Łańcucki

źródło: http://pulsmedycyny.pl/2671038,50946,nowa-klasa-lekow-na-wzw-c